化學工程學院陶傳洲教授團隊，在Organic Chemistry Frontiers (1區(qū)，IF = 5.076)、Organic & Biomolecular Chemistry (3區(qū)，IF = 3.49)上連續(xù)報道了兩篇關于氮丙環(huán)開環(huán)新策略的論文，論文第一作者分別是我院碩士生張秀蓮和榮靜，陶傳洲教授為通訊作者。

1．Aryldiazonium ion initiated C–N bond cleavage for the versatile, efficient and regioselective ring opening of aziridines, Org. Chem. Front., 2019, 6, 1832。該文報道了一種芳基重氮鹽引發(fā)氮丙環(huán)選擇性開環(huán)反應的新策略，與多種親核試劑作用生成含氮分子化合物，反應在室溫中進行，開環(huán)過程對各種親核試劑（包括[O]、[S]和[N]）均高效適用。這一高度區(qū)域選擇性的過程，可以實現(xiàn)克級合成，具有操作簡單，條件溫和、無金屬的條件。初步的機理研究發(fā)現(xiàn)，反應可能以自由基方式開環(huán)。

原文鏈接：https://doi.org/10.1039/C9QO00320G

2．Metal-free cascade reactions of aziridines with arylalkynes and aryldiazoniums: facile access to arylazopyrrolines, Org. Biomol. Chem., 2020, 18, 3149. 該文在前期研究工作基礎上，使用氮丙環(huán)、芳基末端炔與芳基四氟硼酸重氮鹽為反應底物，經(jīng)過三組分串聯(lián)反應，高效、精準的構(gòu)建了4-(芳基二氮烯基)-2,3-二氫吡咯衍生物。該方法不使用金屬，反應條件溫和，簡便易行，可實現(xiàn)克級合成。鑒于偶氮化合物廣泛應用于材料科學和有機合成，如染料、傳感器、紡織品和催化劑配體等，方法將在化工和紡織等領域有重要意義。

原文鏈接：https://doi.org/10.1039/D0OB00346H